NUESTRA MISIÓN es ayudar a los pacientes de enfermedades raras poniendo fin a su odisea diagnóstica.
Nuestra plataforma de investigación le permitirá a usted y a su proveedor buscar toda la información conocida sobre su enfermedad diagnosticada en cuestión de minutos: genes relacionados, medicamentos reutilizados, atención existente y ensayos clínicos activos.
Si no tiene un diagnóstico confirmado, puede beneficiarse de nuestra secuenciación gratuita de todo el genoma, un servicio del que estamos orgullosos de ser los primeros en el mundo en ofrecer.
Estamos comprometidos con usted: todos nuestros productos y servicios seguirán siendo gratuitos para los pacientes, en cualquier parte del mundo.
Nuestra plataforma está construida para ayudarle a navegar por los casos más difíciles. Cargue la información del caso y descubra las relaciones genéticas, los estándares de atención y las opciones de medicamentos reutilizados con solo pulsar unas teclas.
Construya rutas de cuidado personalizadas y totalmente referenciadas para sus pacientes, y conecte con expertos en enfermedades globales para la orientación Doctor : Doctor.
Estamos comprometidos con la atención - nuestra plataforma es de uso gratuito para los médicos investigadores y los equipos de atención en cualquier parte del mundo.
TMA hará el trabajo pesado por adelantado, para que pueda estar seguro de que los pacientes que está buscando tienen los perfiles genómicos que necesita.
Para el trabajo preclínico, cree conjuntos de datos personalizados para la investigación preclínica accediendo a nuestra base de datos de pacientes emparejados desidentificados, compuesta por secuencias del genoma completo e historiales médicos completos.
