Nuestra plataforma y la secuenciación del ADN son gratuitas para cualquier paciente con enfermedades raras, en cualquier lugar del planeta.
Estés donde estés, estamos aquí para ayudarte.
Tú (y tu equipo asistencial) podéis utilizar nuestra plataforma para buscar en toda la investigación conocida en cuestión de minutos - crear un viaje de salud visual personalizado y obtener información sobre cada tratamiento, fármaco o gen conocido por la ciencia.
Tusdatos personales nunca serán compartidos, nunca.
Pero se le notificará si alguna vez encontramos un mejor ensayo clínico, tratamiento o vía de atención que funcione para sus necesidades únicas.
¿No está seguro de si tiene una enfermedad rara?
Empieza con el comprobador de síntomas de Ubie basado en IA.
Los grupos de síntomas no suelen ser lo suficientemente específicos para que los médicos puedan identificar una enfermedad rara. Y ningún médico puede conocer los intrincados detalles de cada enfermedad rara. La secuencia completa del genoma puede ser la mejor esperanza de un paciente con una enfermedad rara para identificar su condición específica.
TMA cree que los pacientes con enfermedades raras merecen la mejor atención sanitaria disponible. A menudo eso significa que necesitan una secuenciación genética completa, y estamos contentos de ser la primera empresa del mundo que ofrece una secuenciación del genoma completo y un análisis gratuitos a los pacientes con enfermedades raras.
Si usted es (o representa) a un paciente que necesita WGS, por favor inscríbase. Actualmente estamos dando prioridad a los pacientes con epilepsia pediátrica, trastornos neuromusculares y trastornos de almacenamiento de lípidos.
Independientemente de que sea elegible hoy, le animamos a que se inscriba en la lista de espera: estamos aumentando rápidamente y trabajaremos duro para ayudar a todos los que lo necesiten.
